查看完整版本: 药品注册讨论区

• 仿制药品注册审批流程图及报送资料【图】 (6 篇回复)
• 【分享】07.07新药生产注册流程.rar (11 篇回复)
• 【分享】07.07新药临床研究注册流程.rar (19 篇回复)
• 新药注册审批流程图【图】 (10 篇回复)
• 中药保护申报程序【图】 (5 篇回复)
• 临床试验专家 (5 篇回复)
• 28个先令打酱油 （转） (5 篇回复)
• 进口药品注册申报流程【图】 (6 篇回复)
• 8月15日北京举办俄罗斯联邦医药注册研讨会 (5 篇回复)
• 需要用到的FDA和EDQM术语 (8 篇回复)
• FDA新政: 批重磅药趋难, 批小药加快 (6 篇回复)
• 【猎头职位】药品注册专员（上海/国内国际注册） (2 篇回复)
• 医药产品FDA认证 (3 篇回复)
• 【分享】注册员办事流程图.rar (3 篇回复)
• 【分享】质量研究与质量标准的制定- (4 篇回复)
• 原料药申报中药学共性问题的分析 (10 篇回复)
• 申请已有国家标准药品必须具备基本条件 (5 篇回复)
• 注册执业医师，助理执业医师，高级工程师、 (6 篇回复)
• 药品注册检验送检须知 (6 篇回复)
• 真诚寻求药品注册企业合作 (4 篇回复)
• 《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？ (3 篇回复)
• 中国药典全部八版免费下载 (5 篇回复)
• 【分享】2010版药典拟修订的相关内容.rar (23 篇回复)
• 中药材GAP有关知识介绍 (4 篇回复)
• 【分享】药品注册内部培训教材.rar (6 篇回复)
• 【分享】美国fda分析方法验证指南中英文对照.rar (6 篇回复)
• 【分享】GAP的八个基本原理 (3 篇回复)
• 试论民族医药的知识产权保护 (5 篇回复)
• （转）原料药申报中几点药学共性问题的思考 (3 篇回复)
• 全方位解读《药品注册管理办法》 (9 篇回复)
• ISO9000有几个主要的特性 (3 篇回复)
• 药品批准文号的过去到现在 (4 篇回复)
• 中美药品说明书管理现状的比较 (10 篇回复)
• 北芪菇----对牛皮癣有奇效 (2 篇回复)
• [分享]药品注册实施手册PDF (2 篇回复)
• 原料与医药中间体的FDA认证 (3 篇回复)
• 药品再次注册 (5 篇回复)
• 【讨论】是否处罚药品批发企业 (3 篇回复)
• 中药新药申报要求哪些资料 (7 篇回复)
• 关于药品经营许可证的疑问 (3 篇回复)
• 药审中心仿制药会议所有课件下载 (2 篇回复)
• 换证期间申请临时进口药品 (2 篇回复)
• 药品注册的流程 (0 篇回复)